Kädessä pidettävä silmänpohjakamera tekoälyintegraatiolla diabeettisen retinopatian seulontaan

Maailman ensimmäinen FDA-hyväksytty tekoälyä hyödyntävä kädessä pidettävä silmänpohjakamera diabeettisen retinopatian seulontaan​

Optomed Aurora AEYE -silmänpohjakameralla diabeettisen retinopatian seulonta voidaan toteuttaa nopeasti ja luotettavasti tekoälyn avulla perusterveydenhuollossa. Tämä auttaa parantamaan diabeetikkojen silmäseulontojen kattavuutta ja mahdollistaa varhaisen puuttumisen hoitoon Yhdysvalloissa, jossa suurin osa diabeetikoista ei käy suositellussa vuosittaisessa silmäseulonnassa.

Kliiniset tulokset todistavat tarkkuuden diabeettisen retinopatian
tunnistuksessa ja kuvattavuudessa*

Sensitiivisyys

Spesifisyys

Kuvattavuus

 

Optomed Aurora silmänpohjakamera AEYE-DS-tekoälyalgoritmilla tunnisti lievää runsaammat retinopatian merkit 92-93% sensitiivisyydellä ja 89-94% spesifisyydellä kahdessa prospektiivisessa kliinisessä tutkimuksessa. Kuvattavuus molemmissa tutkimuksissa oli yli 99%.*

Seulonta ja tulos samalla käynnillä

Optomed Aurora AEYE mahdollistaa diabeettisen retinopatian seulonnan perusterveydenhuollossa osana tavallista seurantakäyntiä. Tutkimuksen voi suorittaa kuka tahansa koulutettu terveydenhuollon ammattilainen, missä tahansa. Tekoäly-analyysi on nopea ja tarkka. Seulonnan tulos on jaettavissa potilaalle samalla käynnillä.

Työnkulku kuvan ottamisesta tuloksen toimittamiseen on yksinkertainen ja nopea. Tekoäly tarvitsee vain yhden kuvan silmänpohjasta osatakseen tehdä analyysin, jonka tulos toimitetaan suoraan kameran näytölle alle minuutissa.

Linkki US-sivuille

Kiinnostuitko? Ota yhteyttä.

Täytä alla oleva lomake ja olemme teihin yhteydessä mahdollisimman pian.
Huomioithan, että Optomed Aurora AEYE -palvelu on saatavilla vain USA:ssa.

 

    Olen lukenut tietosuojaselosteen ja hyväksyn tietojeni käsittelyn ja käytön sen mukaisesti.

    Tämä sivusto on suojattu reCAPTCHA:lla ja Googlen Tietosuojakäytäntö ja palveluehdot ovat käytössä.

    [* Optomed Aurora AEYE FDA -tutkimus: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K240058]